化验员(QC)
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职位描述
岗位职责:
1.负责原辅料、成品的取样,检验;
2.负责对相关车间质量控制点的监控;
3.进行调查、分析、判断,并保留前后两次原始记录;
4.配制分析用的各类试液、标准溶液,定期复核;
5.正确使用仪器,并负责仪器的自检、维护和保养;
6.及时报告检验过程中的任何问题;
7.对检验操作规程和仪器操作规程提出修改建议。
任职资格:
1.药学或中药学相关专业,大专以上学历;
2.有相关工作经验者优先。
联系方式
公司位置
该公司没有标注具体位置。
招聘职位
招聘职位 |
招聘人数 |
工作地区 |
学历要求 |
刷新日期 |
截至日期 |
化验员(QC)
|
若干人 |
经济开发区 |
大专 |
2014-02-13 |
2015-06-05 |
车间操作工(灭菌岗位)
|
2人 |
经济开发区 |
高中 |
2013-11-14 |
2015-01-07 |
制水、空调操作工
|
若干人 |
溧阳市区 |
高中 |
2013-11-14 |
2015-01-07 |
公司简介

江苏迪赛诺制药有限公司成立于2006年10月,由鹏系制药有限公司、江苏希迪制药有限公司共同投资的综合性化学制药中型合资企业,前身为溧阳制药厂成立于1975年。 2006年新公司成立后,2009年将工厂整体搬迁至目前的新厂区,新厂区位于江苏省溧阳经济开发区康安路3号。目前资产总额达到3亿元,拥有各类药品品种批文92个,小容量注射剂车间、固体制剂车间、外用制剂车间、综合原料药车间已通过了GMP认证。2012年3月外用溶液剂、甲氧沙林原料通过新版GMP认证。工厂拥有注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、洗剂、乳膏剂、原料药、无菌原料药、粉针等10多个剂型,按照欧盟GMP标准建设的无菌原料药车间,已经完成了许可证增项,设备、产品工艺验证。按照欧盟GMP标准设计无菌粉针车间正在建设中。